記事➡️ブライトパス通信が、連日更新されています。
まずは4月13日のリリースから。
AACRでのBP2301の発送概要については、既に別途リリースされていますが、本ブライトパス通信では改めて解説が加えられています。
ポイントをまとめますと
①ブライトパスと信州大が共同で開発中のBP2301（HER2 CAR-T細胞療法）の医師主導治験が向こう数カ月以内にはじまる見通しであること。
②本治験の対象を、これまでは「骨軟部肉腫と固形がん」と表現していたが「骨軟部肉腫」および「婦人科がん」と改めるとのこと。
③婦人科がんに関しては、子宮体がん・子宮頸がん・卵巣がんなどにフォーカスする予定であること。
④ 婦人科がんであるHER2陽性のヒト卵巣がん細胞株SK-OV-3及びヒト子宮内膜漿液性腺がん細胞株ARK1を用いた殺細胞試験において、BP2301が強い殺細胞効果を示したこと。➡️このことを「成果のハイライト」と強調しています。
⑤SK-OV-3の担がんマウス6例にBP2301を投与したところ、全例でがんが消滅した、ということ。
⑥ HER2陽性であれBP2301は抗腫瘍効果を発揮することが示され、全例でがんが完全に退縮し、がんの再増殖が認められなかったこと。
以上のとおり、BP2301については、順調に研究が進んでいると思われます。
更新されたブライトパス通信➡️BrightPath通信｜ブライトパス・バイオ株式会社
