記事→先ほど（11月19日午前8時頃）、日経バイオテクにブライトパスバイオの記事が掲載されました。
先の決算説明会の永井社長コメントに関する記事です。
記事に、BP2202について「CDMOと近く契約予定」とありますが、これはライセンスアウトではありませんが、
「海外の医薬品開発製造受託機関（CDMO）へ製造を移管するための工程確立を進めており、今年度中にCDMOと契約して製造工程を移管していく予定である」と紹介されており、着実に新たな段階へ前進していることが判ります。
海外のCDMOは、各国の規制当局から承認を受けた実績がある企業が多く、海外展開を目指すブライトパスにとっては、海外の規制を熟知したCDMOに製造を委託することで、大手ファーマからの信頼度を増すことが出来き、ライセンスアウトの可能性を広げることに繋がります。
CDMOへの移管は、BP2202の製造に本格的に着手したことを意味し、ライセンスアウトへの大きな布石になると思われます（CDMOについては、以下添付資料ご参照、是非ご一読下さい）。
日経バイオテクの記事→ブライトパス決算、CAR-iPSNKT細胞の製造で近くCDMOと契約予定：日経バイオテクONLINE
CDMOとは→CDMO（医薬品開発製造受託機関）とは？CMOとの違いや活用するメリットを解説│インターフェックスWeek／再生医療EXPO
