ブライトパス・ストーリー

バイオベンチャー、とりわけブライトパス・バイオ(4594)についての情報を発信するブログです。細かな情報をより深く過不足なく丁寧に発信していきますので、よろしくお願いします。

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記事:BP2202の米国治験のタイミングは?

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記事→本日4本目のブログ記事です。

今年は、おそらくブライトパスにとってポジティブIRリリースの多い年となりそうです。

直近でほぼ確定しているのが「BP2202の米国治験の届出」のIRニュースです。

このIRニュースのリリースの時期について、ブライトパスが公式の資料で触れている箇所があります。以下は昨年11/21の「第20回新株予約権発行に関する補足資料」ですが、この資料に以下のコメントがありました。

f:id:SHAWSHANKlife:20260122220501j:image

小さな文字ですが、「25年度末を目途に米国臨床試験を開始予定」と明記されています。

また、同じ資料に第20回第三者割当収入(16億円)の資金使途が書かれていますが、その65%(10.5億円)をBP2202の米国治験第Ⅰ相治験に関する費用に充てる、と明記されています。

それにリンクするように、今月20日には、第20回第三者割当の行使は約70%まで消化出来ました。これで米国治験第Ⅰ相の費用は十分賄えます。これで、米国治験の届出を遅らせる理由はなくなったように思います。

さて、ポジティブIRはある日突然リリースされます。日本ではだいたいは場の締め後の午後4時頃にリリースされますが、米国治験の届出は米国FDAに電子申請するようですが、日本時間の何時頃にIRリリースするのでしょうか?

かなり前でしたが、ブライトパスが朝にIRニュースをリリースしたことがあったように記憶してます。

買い増しも良し、損切りも良し、ですが、後悔のない決断が投資の醍醐味です。皆さんの投資タイミングのご参考になれば幸いです。