記事：昨日（3/13）のIRニュースについて/ブライトパスバイオ

記事→昨日3月13日（金）にIRニュースがリリースされました。
BP2202の米国FDAへの登録に関するIRか？と思いきや、「業績予想の修正に関するお知らせ」のIRで、肩透かしを食らいましたが、修正内容を読むと「BP2202関連の研究開発費の増額により営業利益、経常利益、当期純利益の見通しを修正いたしました。
これまで前払金に計上してきたBP2202関連の研究開発の一部が予定より早く進捗したことに伴い、当初予定していた時期よりも前倒しで費用計上（41百万円）するものも含めた、研究開発費用の増加によるものです」とのことでした。
治験届（IND）そのものの申請費用は無料ですが、治験実施に関しては諸々の費用がかかります。
①治験薬の製造・管理費（GMP対応）②CRO（開発受託機関）費用（プロトコル作成、データ管理、統計解析など）③IRB（倫理委員会）の審査費用④治験実施施設（病院）への支払い、などです。
この3月中に僅かですが41百万円の具体的な出費があったため、その金額を含めて業績予測を修正したものと思われます。BP2202に関する治験が確実に前倒しで進捗している証しと見ることが出来ます。
業績予測修正のIR→https://www.brightpathbio.com/news/img/2b6820bea3db462b4e146cf8d71b0ca6d86d7d43.pdf　]